Bolada Daun sindromi va boshqa xromosoma buzilishlari xavfini baholaymiz
Tahlilga yozilish
Genetik konsultatsiyasi kiritilgan
Natija 4 kundan
NGS-texnologiya
Xalqaro tayyorgarlikka ega jamoaNIPT nima
NIPT homiladorlikning 10-haftasidan boshlab onaning oddiy qon tahlili bo‘yicha xavflarni baholash imkonini beradi. Tadqiqot natijalariga ko‘ra genetik shifokor homiladorlikni olib borishning shaxsiy taktikasini tanlaydi.
NIPT kimga tavsiya etiladi?
Narxlar
3 ta xromosoma buzilishi skriningi
3 500 000 so‘m
4 kunda tezkor natija uchun +400 000 so‘m
Daun sindromi (trisomiya 21)Edvards sindromi (trisomiya 18)Patau sindromi (trisomiya 13)Bolaning jinsiEgizaklarda mos keladiGenetik konsultatsiyasi bepulNatija 12 ish kunida
86 ta xromosoma buzilishining kengaytirilgan skriningi
3 900 000 so‘m
4 kunda tezkor natija uchun +400 000 so‘m
Basic’ga kiradigan hamma narsaJinsiy xromosomalar buzilishlari19 ta kam uchraydigan trisomiya60 ta mikrodelesion sindrom
Egizaklarda mos kelmaydiGenetik konsultatsiyasi bepulNatija 12 ish kunida
Raqamingizni qoldiring, tashrif vaqtini kelishib olish uchun siz bilan bog‘lanamiz.
Mutaxassis tadqiqot uchun ozgina qon namunasini oladi.
8–12 ish kunidan keyin yoki tezkor tahlil tanlansa, 4 kundan keyin.
Shifokor natijani tushuntiradi va boshqa tekshiruvlar kerakmi-yo‘qmi, aytib beradi.
Nega GeneHUB
Prenatal diagnostikada bu har bir bo‘lajak ona erta muddatdayoq chaqaloq salomatligi haqida ishonchli ma’lumot olishi mumkinligini anglatadi.
Buni qanday qilamiz?
Yangi avlod sekvenirlashni o‘zimizning mahalliy laboratoriyamizda o‘tkazamiz: xalqaro logistika xavflari yo‘q, qon olishdan ma’lumotlarni talqin qilishgacha bo‘lgan vaqt qisqaradi.
Qon olishdan bioinformatik tahlil va natijalarni validatsiya qilishgacha bo‘lgan barcha bosqichlar qat’iy xalqaro protokollar bo‘yicha o‘tadi, bu ma’lumotlarning takrorlanuvchanligi va maxfiyligini ta’minlaydi.
Afzalliklarimiz
Validatsiyadan o‘tgan texnologiya: tadqiqot ma’lumotlariga ko‘ra sezgirlik 100%, o‘ziga xoslik 99,95%.
Genetik shifokor natijani tushuntiradi va keyingi harakatlar bo‘yicha shaxsiy tavsiyalar beradi.
GeneHUB mutaxassislari Paviya, Seul, Afina va Sankt-Peterburg universitetlarida tayyorgarlikdan o‘tgan.
Tadqiqot to‘liq GeneHUB laboratoriyasida o‘tkaziladi. Genetik ma’lumotlar chet elga yuborilmaydi.
Tibbiy faoliyat 14.02.2024 yildagi 2384-son litsenziya asosida amalga oshiriladi.
Bitta qon tahlili va genetik konsultatsiyasi muhim savollarga javob olishga yordam beradi
Shifokorlar
Genetik shifokor, 9 yildan ortiq tajriba
ToshDTUni tamomlagan, Moskvada (Rossiya) malaka oshirgan. Molekulyar-genetik diagnostika, PZR va NGS, mutatsiyalar va irsiy kasalliklarni aniqlashga ixtisoslashgan.
GeneHUB laboratoriyasi direktori, 4 yildan ortiq tajriba
Toshkent tibbiyot akademiyasini «Tibbiy biologiya» yo‘nalishi bo‘yicha tamomlagan. Laboratoriya diagnostikasi va molekulyar genetika bo‘yicha tajribaga ega, Olmaota va Moskvada ta’lim olgan.
Molekulyar genetik va bioinformatik, 4 yildan ortiq tajriba
Paviya (Italiya) va Afina (Gretsiya) universitetlarida o‘qigan va tadqiqotlar olib borgan. NGS-sekvenirlash va bioinformatikaga ixtisoslashgan, 3D-hujayra modellarida onkologiyani tadqiq qilgan.
Genetik shifokor, 7 yildan ortiq tajriba
ToshDTUni tamomlagan, UNISTda (Janubiy Koreya) tadqiqotlar olib borgan. Irsiy kasalliklar, reproduktiv va prenatal genetikaga ixtisoslashgan, ildiz hujayralarni o‘rgangan.
Natijalarni talqin qilish
Trisomiya 21 (Daun sindromi)
Trisomiya 18 (Edvards sindromi)
Trisomiya 13 (Patau sindromi)
Fetal fraksiya3 — 6,8%
Ishonchli natija uchun yetarli (kamida 3,5%)
Homila jinsi — Qiz
Ona qoni tahlili bo‘yicha aniqlangan (xohishga ko‘ra)
Savollar
Tadqiqot ma’lumotlariga ko‘ra testning sezgirligi 100%, o‘ziga xosligi 99,95%. Bu eng aniq noinvaziv usullardan biri.
Telegram orqali yozilish