Оцениваем риск синдрома Дауна и других хромосомных нарушений у ребенка
Записаться на анализ
Включена консультация генетика
Результат от 4 дней
NGS-технология
Команда с международной подготовкойЧто такое НИПТ
НИПТ позволяет уже с 10-й недели беременности оценить риски по обычному анализу крови матери. По результатам исследования врач-генетик подбирает персональную тактику ведения беременности.
Кому рекомендован НИПТ?
Цены
Скрининг 3 хромосомных нарушений
3 500 000 сум
+400 000 сум за экспресс-результат через 4 дня
Синдром Дауна (трисомия 21)Синдром Эдвардса (трисомия 18)Синдром Патау (трисомия 13)Пол ребёнкаПодходит при двойнеКонсультация генетика бесплатноРезультат через 12 рабочих дней
Расширенный скрининг 86 хромосомных нарушений
3 900 000 сум
+400 000 сум за экспресс-результат через 4 дня
Всё, что входит в BasicНарушения половых хромосом19 редких трисомий60 микроделеционных синдромов
Не подходит при двойнеКонсультация генетика бесплатноРезультат через 12 рабочих дней
Оставьте номер, и мы свяжемся, чтобы согласовать время визита.
Специалист возьмёт небольшой образец крови для исследования.
Через 8–12 рабочих дней или через 4 дня при выборе экспресс-анализа.
Врач объяснит результат и подскажет, нужны ли другие обследования.
Почему GeneHUB
В пренатальной диагностике это значит, что каждая будущая мама уже на раннем сроке может получить достоверную информацию о здоровье малыша.
Как мы это делаем?
Проводим секвенирование нового поколения в собственной локальной лаборатории, исключая риски международной логистики и сокращая время от забора крови до расшифровки данных.
Все этапы, от забора до биоинформатического анализа и валидации результатов, проходят по строгим международным протоколам, обеспечивая воспроизводимость данных и конфиденциальность.
Наши преимущества
Валидированная технология: чувствительность 100%, специфичность 99,95% по данным исследования.
Врач-генетик объясняет результат и дает индивидуальные рекомендации по дальнейшим действиям.
Специалисты GeneHUB прошли подготовку в университетах Павии, Сеула, Афин и Санкт-Петербурга.
Исследование полностью проводится в лаборатории GeneHUB. Генетические данные не передаются за рубеж.
Медицинская деятельность осуществляется на основании лицензии № 2384 от 14.02.2024.
Один анализ крови и консультация генетика помогут получить важные ответы
Врачи
Врач-генетик, более 9 лет опыта
Окончила ТашГМУ, проходила подготовку в Москве (Россия). Специализируется на молекулярно-генетической диагностике, ПЦР и NGS, выявлении мутаций и наследственных заболеваний.
Директор лаборатории GeneHUB, более 4 лет опыта
Окончил Ташкентскую медицинскую академию по направлению «Медицинская биология». Имеет опыт в лабораторной диагностике и молекулярной генетике, обучался в Алматы и Москве.
Молекулярный генетик и биоинформатик, более 4 лет опыта
Учился и вёл исследования в университетах Павии (Италия) и Афин (Греция). Специализируется на NGS-секвенировании и биоинформатике, исследовал онкологию на 3D-клеточных моделях.
Врач-генетик, более 7 лет опыта
Окончил ТашГМУ, вёл исследования в UNIST (Южная Корея). Специализируется на наследственных заболеваниях, репродуктивной и пренатальной генетике, изучал стволовые клетки.
Интерпретация результатов
Трисомия 21 (синдром Дауна)
Трисомия 18 (синдром Эдвардса)
Трисомия 13 (синдром Патау)
Фетальная фракция3 — 6,8%
Достаточно для достоверного результата (не менее 3,5%)
Пол плода — Женский
Определён по анализу крови матери (по желанию)
Вопросы
Чувствительность теста 100%, специфичность 99,95% по данным исследования. Это один из самых точных неинвазивных методов.
Записаться через Telegram